¿Podría cancelarse la vacuna COVID antes de la primera inyección?

¿Podría cancelarse la vacuna COVID antes de la primera inyección?

Seguimiento: el asombroso fracaso de los tres ensayos clínicos de la vacuna COVID

por Jon Rappoport

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Cubrí esta historia de última hora la semana pasada. Analicé un artículo sorprendente en el NY Times que torpedeó los principales ensayos clínicos en curso, encabezados por Pfizer, AstraZeneca y Moderna. Mis lectores, que saben que el diablo está en los detalles, vieron lo absurdos que son estos juicios. Ahora quiero volver atrás y completar algunos datos nuevos que completen el panorama. Como resultado de un mayor escrutinio y presión, las compañías de vacunas no podían simplemente decir que su vacuna COVID experimental producía anticuerpos, lo que significa que había una "respuesta inmune adecuada" a la vacuna. Eso no sería suficiente para obtener la aprobación de la FDA. No, tendrían que crear dos grandes grupos de voluntarios humanos, darle a un grupo la vacuna y al otro grupo una inyección de placebo de agua salada. ¿Y que? Entonces espera. Dado que estas empresas creen que el coronavirus está en todas partes, descendiendo de las nubes e infectando a millones de personas, esperarían a que algunos voluntarios "contagien el COVID-19". Cuantos voluntarios 150. Ese es el número mágico. En ese momento, el ensayo clínico se detendría. Todo se detendría. La gran revelación tendría lugar. De estos 150 casos de COVID-19, ¿cuántos ocurrieron en voluntarios que recibieron la vacuna y cuántos casos de COVID-19 ocurrieron en los voluntarios que recibieron la inyección de agua salada de placebo? ¿Consíguelo? En otras palabras, esta información mostraría el éxito de la vacuna en proteger a los voluntarios del COVID-19. ¿Qué estarían esperando y orando las compañías de vacunas? Un desglose como este: solo 50 casos de COVID-19 en el grupo de vacuna y 100 casos en el grupo de placebo. ¿Por qué? Porque esto probaría que la vacuna fue 50% efectiva para prevenir COVID-19. Y ese porcentaje es todo lo que la FDA requiere para emitir una autorización para la vacuna, una autorización para inyectar a todos los estadounidenses. Absurdo. Absurdo. 150 voluntarios determinan si 350 millones de estadounidenses serán el objetivo de una vacuna. Pero ese no es el fondo de esta historia. Volvamos al principio de nuevo. Las empresas de vacunas, obligadas a inscribir a decenas de miles de seres humanos vivos en sus ensayos clínicos, deben decidir: ¿quiénes serán estos voluntarios? ¿Serán los ancianos, la mayoría de los cuales ya están enfermos con afecciones previas, sus sistemas inmunológicos ya están muy débiles --- ¿quién podría --- como advierten incluso las agencias de salud pública --- derrumbarse de cualquier inyección de vacuna? Por supuesto no. Los voluntarios deberán ser adultos sanos. Si. Pero eso presenta un problema enorme y fatídico. Recuerde, estos voluntarios, después de recibir la vacuna o el placebo, serán enviados de regreso a vivir sus vidas mientras todos esperan. Espera a ver quién "atrapa COVID-19". ¿Qué tipo de enfermedad COVID-19? ¿Muy suave? ¿Bastante grave? La respuesta es obvia. No puede ser "bastante serio". Eso significaría neumonía. Las compañías de vacunas podrían esperar 10 años y aún no registrar 150 casos de neumonía real entre estos VOLUNTARIOS SALUDABLES. No, las compañías de vacunas esperarían 150 casos leves de COVID-19. Es decir, nada más que una simple tos, o escalofríos y fiebre, y una prueba de PCR positiva. (En este artículo, no describiré los MUCHOS problemas con la prueba de PCR engañosa y sin valor.) ¿Puedes verlo todavía? Las compañías de vacunas están en una caja. Están atrapados. Todo su ensayo clínico está DISEÑADO para demostrar que la vacuna puede proteger contra CASOS LEVES de COVID-19. Eso es todo. Y A NADIE LE IMPORTA ESO. LOS CASOS LEVES SE CURAN SOLOS. NO ES NECESARIA LA VACUNA. UNA VACUNA EXITOSA DEBE PROTEGER A LAS PERSONAS CONTRA LOS CASOS DE COVID-19 GRAVES Y PELIGROSOS. PERO ESTO NO ES PARA LO QUE ESTÁN DISEÑADOS LOS ENSAYOS CLÍNICOS. Veredicto: los tres principales ensayos clínicos en curso de una vacuna COVID son inútiles. Independientemente del resultado, independientemente del tipo de vacuna que se esté probando, el protocolo diseñado para los ensayos clínicos hace que los ensayos sean irrelevantes, inútiles y sin sentido. ¿Se despertarán los científicos, médicos y civiles e inundarán a la FDA con objeciones y obligarán a la agencia a rechazar estos ensayos clínicos y estas compañías de vacunas? ¿Podemos difundir la verdad sobre estos ensayos clínicos por todas partes? "Esperemos y veamos qué pasa" no es suficiente. Ni por asomo. ~~~ (El enlace a este artículo publicado en mi blog está  aquí ).

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Jon Rappoport Autor de tres colecciones explosivas, LA MATRIZ REVELADA, SALIR DE LA MATRIZ y PODER FUERA DE LA MATRIZ, Jon era candidato a un escaño en el Congreso de los EE. UU. En el Distrito 29 de California. Mantiene una práctica de consultoría para clientes privados, cuyo propósito es la expansión del poder creativo personal. Nominado para un premio Pulitzer, ha trabajado como reportero de investigación durante 30 años, escribiendo artículos sobre política, medicina y salud para CBS Healthwatch, LA Weekly, Spin Magazine, Stern y otros periódicos y revistas en los Estados Unidos y Europa. Jon ha impartido conferencias y seminarios sobre política global, salud, lógica y poder creativo a audiencias de todo el mundo.

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